مسائل الوراثة للصف الثاني عشر العلمي ف2

مسائل الوراثة للصف الثاني عشر العلمي ف2: نقدم لكم مجموعة مسائل وراثية من امتحانات سابقة لمادة الأحياء الصف الثاني عشر للفصل الدراسي الثاني من إعداد مدارس النجاة، يتضمن الملف عدد من مسائل الوراثة في مادة الأحياء الثاني عشر ف2، وهذه المسائل خاصة بمناهج الكويت

مسائل الوراثة للصف الثاني عشر العلمي ف2: بإمكانكم تحميل هذا الملف على شكل بي دي أف جاهز للتشغيل على أي جهاز لوحي أو الكتروني أو كمبيوتر عن طريق زر التحميل في الأعلى، كما يمكنكم تصفح الملف فقط من خلال هذه الصفحة من الموقع مباشرة.

أحياء ثاني عشر – فترة ثانية – مسائل وراثية من امتحانات سابقة

السؤال السادس – أ-: أجب عن الأسئلة الموضحة بالرسم:

1- مسألة وراثية: تزوج رجل سليم يميز الألوان بانٹی مصابة بمرض عمى الألوان. أشرح توارث المرض على أسس وراثية بالجدول المرفق موضحا التركيب الجيني و المظهري للأبناء الذكور و الإناث بإستخدام الرموز ( N . d ) (ص85) فترة 4 لسنة 2014 – 2015

2 – سجل النسب أمامك يظهر أفراد مصابين بمرض هانتجتون. أدرسه و أجب عن الاتي. ( درجتان) (ص 83 ) [ فترة 4 مؤجل 2014 – 2015 ]

• ما هو نوع الجين المسبب للمرض؟ جين سائد. (نصف درجة)
• ماهو الكروموسوم الحامل لجين المرض في الإنسان؟ كروموسوم رقم (4) (نصف درجة)
• أذكر أعراض مرض هانتنجتون ؟ يصيب الجهاز العصبي فيسبب فقدان التحكم العضلي و يؤدي إلى الوفاة و أعراضه تبدأ في الظهور بعد سن الثلاثين أو الأربعين حيث يبدأ الجهاز العصبي في التدهور. (درجة)

3- أدرس سجل النسب التالي جيدا ثم أجب عن المطلوب: ص 84 ( فترة 4 لسنة 2015 – 2016 )

1. ماهو الكروموسوم الجنسي الذي يحمل هذا الأليل ؟ Y
2. ماذا يطلق على الجينات المحمولة على هذا النوع من الكروموسومات ؟ جينات هولاندريك
3. ماذا تمثل كل من الرموز التالية: II3 ؟ ذكر مصاب – III4 ؟ أنثى سليمة.

4- مسألة وراثية: حدث تزاوج بين رجل مصاب بعمي الألوان و إمرأة سليمة من المرض و نتج عن هذا التزاوج بنتا و ولدا سليمين ، المطلوب: [ف4 تجريبي 1 (14-15)]

1. أرسم سجل النسب لهذه العائلة
2. وضح على أسس وراثية احتمال إصابة أي من أولادهم الذكور والإناث بهذا المرض.

5- الشكل الذي أمامك يمثل سجل نسب لعائلة يعاني بعض أفرادها من مرض وهن دوشين العضلي المرتبط بالجنس، والمطلوب. [ف4 تجريبي 1 (14-15)]

1. أين يرتبط الجين المسبب للمرض؟ على الكروموسوم X
2. ما نوع الأليل المتسبب بظهور المرض؟ أليل متنحي
3. لماذا تكون نسبة إصابة الذكور بهذا المرض أكثر من الإناث؟ لأن الذكر يمتلك كروموسوم X واحد فقط وكل الأليلات المرتبطة به تظهر على الذكور حتى وإن كانت متنحية.

6 – المخطط التالي يوضح سجل النسب لعائلة يعاني بعض أفرادها من مرض وهن دوشين العضلي. أدرسه جيدا ثم أجب على الأسئلة التالية: [ف4 تجريبي 3 (14-15)]

1. من واقع السجل، هل هذا المرض يحكمه أليل سائد أم متنحي ؟ متنحي
2. لماذا لم يصب هذا المرض في العائلة السابقة إلا الذكور فقط ؟ هذا المرض مرتبط بالكروموسوم (X) و لذلك الذكور يكفيهم أليل ممريض واحد لظهور المرض أما الإناث فلا بد من وجود اليلين ممرضين
3. إذا تزوجت البنت رقم 4 في الجيل الثالث من رجل مصاب و أنجبا ولدا و بنتا واحدة. فماذا تتوقع أن يكون :- هذا الولد ؟ سليم. – و البنت؟ حاملة للمرض.

7- سجل النسب الموضح يظهر أفرادا مصابين بمرض وراثي. و المطلوب: ص83 [ف4 تجريبي 2 (14-15)]

• هل الإصابة بهذا المرض ناتجة عن أليل سائد أم متنح ؟ المرض ناتج عن أليل سائد
• إذا كان المرض يسبب تعظم غضروفي باطني يؤدي إلى قصر القامة بشكل غير طبيعي فما هو إسم المرض؟ مرض الدحدحة

8 – فسر وراثيا ظهور ابن ذكر مصاب بمرض عمى الألوان الأبوين كلاهما لا يعاني من هذا المرض. ص85 [ف4 تجريبي 2 (14-15)]

9- أمامك سجل نسب لعائلة يعاني بعض أفرادها مرض وهن دوشن العضلي: ص86 [16 – 17]

1. ماهو نوع المرض الوراثي ؟ مرتبط بالجنس أو أليل متنحي مرتبط بكروموسوم X
2. ما جنس الأفراد المصابين بهذا المرض وفقا لسجل النسب ؟ ذكور
3. ما إسم المادة البروتينية التي يتحكم في تكوينها الأليل المسبب للمرض ؟ الديستروفين

10 – سجل النسب التالي يوضح توارث مرض كساح الأطفال المقاوم لفيتامين D و المطلوب: ص87 (2017 – 18)

1. اسم الحالة الوراثية التي يورث بها هذا المرض: أمراض مرتبطة بالكروموسوم الجنسي X
2. ما التركيب الجيني للأفراد التالية:
3. حدد نوع الأليل المسبب للمرض ( سائد أم متنحي ؟ ): سائد