مراجعة أحياء الثاني عشر العملي ف2 اعداد سمير الاعصر

رقم22 الكروموسومات الجسمية في الإنسان و يحمل جينات اللوكيميا واليلات تليف النسيج العصبي رقم21 الكروموسوم الجسمي في الإنسان يحتوي علي جين يرتبط بحالة تصلب النسيج العضلي الجانبي( مرض لوجيهريج ) 2014/ العبور عملية اعادة ارتباط الكروموسومات اثناء الإنقسام الميوزي عند الإنسان الإرتباط تعرف الجينات المرتبطة بكروموسوم واحد وتورث معا 44XY المعادلة العامة لعدد الكروموسومات لخلية جسمية ذكرية في الإنسان  الكروموسوم X الكروموسوم المسؤ و ل عن تحديد نوع الجنس في الإنسان  الكروموسوم XX الكروموسومات الجنسية في خلية جسدية انثوية عدم فاعلية خاصية تعطيل كروموسوم X في الخلية الإنثوية عصا الطبل الشكل الذي يظهر عليه الكروموسوم x المعطل في الخلية الإنثوية اجسام بار الشكل الذي يظهر عليه الكروموسوم x المعطل في خلايا النسيج الطلائي السيادة التامه

الحالة الوراثية التى تتحكم فى توارث شكل شحمة الأذن فى الإنسان .

او الحالة التي يكون فيها جين واحد مشؤول عن اظهار الصفة

الأليل السائد الأليل المسؤول عن الشكل الحر لشحة الأذن الأليل المتنحي الإليل المسؤول عن الشكل الملتحم لشحة الأذن فقر الدم المنجلى مرض وراثى يسبب تكون هيموجلوبين غير طبيعى غير قادر على أداء وظيفته السيادة المشتركة

الحالة الوراثية المسئوله عن تكون الهيموجلوبين فى الإنسان .

او حالة وراثية يشارك فيها كل اليل في اظهار صفة متوسطة

سجل النسب مخطط يوضح انتقال الصفات من جيل لآخر فى العائلة ويسمح بتتبع الأمراض الوراثية فيها.2014/2015    من رموز سجل النسب ويمثل الجنس غير المحدد الفينيل كيتونوريا مرض وراثي ناتج عن أليل غير سليم منتج محمول على الكروموسوم 12 ويسبب تخلف عقلي  البله المميت

مرض وراثى نادر يؤدى إلى نقص نشاط إنزيم هيكسوسامينيديز مما يلحق الضرر بالدماغ

من اعراضه فقدان السمع والبصر وضعف عضلي وعقلي ص

الدحدحه

مرض وراثى يصيب الهيكل العظمى مسببا تعظم غضروفى باطنى يؤدى إلى قصر القامه

 ( القزامة)

هانتنجتون خلل وراثى يصيب الجهاز العصبى فبسبب فقدان التحكم العضلى ويؤدى إلى الوفاة وال تبدأ عوارضه إال فى سن الثلاثين أو الأربعين  الجلاكتوسيميا خلل وراثى يصيب الجهاز العصبى فبسبب فقدان التحكم العضلى ويؤدى إلى الوفاة ولا تبدأ عوارضه إلا فى سن الثلاثين أو الأربعين ص83