| مذكرة أسئلة امتحانات محلولة أحياء للصف الثاني عشر علمي ف2 |
|---|
مذكرة أسئلة امتحانات محلولة أحياء للصف الثاني عشر علمي ف2
معلومات الملف “مذكرة أسئلة امتحانات محلولة أحياء للصف الثاني عشر علمي ف2” |
|---|
الصف: الصف الثاني عشر العلميالفصل: أحياء الصف الثاني عشر العلميالمادة: أحياء ف2 الصف الثاني عشر علميحجم الملف: 7.46 MB |
مذكرة أسئلة امتحانات أحياء للصف الثاني عشر طلابنا الأعزاء نقدم لكم حل مذكرة أسئلة إختبارات أحياء للصف الثاني عشر العلمي ف2 من إعداد الأستاذ شكري ، تحتوي على أسئلة شاملة من اختر الإجابة الصحيحة وصح وخطأ وتعاليل ومصطلحات وتفاسير
– اذكر أسلوب تحكم الجينات في صفة لون الأزهار النباتية ؟
الجين يتحكم في بناء البروتين و هو انزيم يحفز التفاعلات الكيميائية وينظمها فيحفز تفاعل انتاج صبغة يمكنه ان يتحكم بلون الزهرة
– ما هي عوامل النسخ ؟
هي البروتينات منظمة وظيفتها تنشيط عملية نسخ حمض الDNA
– ما هي المعززات ؟
هي قطع من حمض ال DNA يرتبط بها المنشطات في حقيقيات النواة وظيفتها تحسين عملية النسخ وضبطها
– ماهي الصامتات ؟
هي تتابعات نيوكليوتيدية على ال DNA حقيقيات النواة يرتبط بها البروتين المنظم المسمى الكابح
– ما هو البروتين الكابح ؟
هو بروتين يرتبط بال DNA لوقف عمل الجينات التي تفرز انزيم الهضم في بكتيريا ايشيريشيا كولاي
– ما هو الكابح ؟
هو بروتين يرتبط بـ حمض ال DNA لوقف عمل الجينات التي تشفر إنزيمات الهضم في البكتيريا
– علل تختلف خلايا جسمك عن بعضها في الشكل والوظيفة بالرغم من وجود نفس الجينات بها ؟
لان الجينات في كل خلية من الخلايا لديها آلية تنظيمية تحفز عمل الجينات أو توقفها
– علل تختلف طريقة ضبط التعبير الجيني بين أوليات النواة وحقيقيات النواة ؟
في أوليات النواة بدء عمل الجين أو وقفه مرتبط بأي تغيير حاصل استجابة للعوامل البيئية أما في حقيقيات النوى غالباً ما يتضمن تنظيم عمل الجين أنظمة عديدة معقدة مختلفة
– ماذا تتوقع أن يحدث عند فشل آلية ضبط التعبير الجيني ؟
إنتاج بروتين خاطئ وبالتالي تغير في نمو الخلية وتركيبها ووظيفتها وقد يسبب بعض الأحيان إنتاج خلايا سرطانية
– ماذا تتوقع أن يحدث عند إدخال جين طافر يسد مستقبلات الخليه البروتينات التخليق العظام في القدم اليسرى للدجاج ؟
تنمو في القدم اليسرى أغشية بين اصابع القدم.
– ما أهمية المنشطات في عملية النسخ ؟
بروتينات تعمل على ضبط عملية النسخ أو ترتبط المنشطات بالجينات في مواقع المعززات و تساعد في تحديد أي الجينات ستنسخ
– ما أهمية وجود المعجزات لضبط التعبير الجيني في حقيقيات النواة ؟
تعمل على تحسين عملية النسخ وضبطها المعجزات المنتشرة على الكروموسوم قادرة على الارتباط بين عدة أنواع من المنشطات التي توفر مجموعه متنوعه من الاستجابات او ردود الفعل على الاشارات المختلفة
طلابنا الأعزاء نوفر لكم حل ورقة عمل الوراثة لمادة الأحياء للصف الثاني عشر العلمي ف2
– ما هي الطفرة ؟
هي التغير في المادة الوراثية للخلية
– ما هي الزيادة ؟
هي طفرة كروموسومية تركيبية في الكروموسوم X تؤدي الى تشكل العين القضيبية في ذبابة الفاكهة
– ما هو الانتقال ؟
هو كسر جزء من الكروموسوم ثم انتقاله إلى كروموسوم آخر غير مماثل له
– ما هو التيرنر ؟
هو متلازمة تصاب بها الانثى التي تمتلك نسخة واحدة من الكروموسوم الجنسي X
– ما هي طفرة النقطة ؟
هي أحد أنواع الطفرات التي تؤثر في نيوكليوتيد واحد فقط
– ما هي الطفرة الجينية ؟
هي تغيرات في تسلسل النيوكليوتيدات على مستوى الجين
– ما هو الانقلاب ؟
هو انكسار جزء من الكروموسوم واستدارته حول نفسه يعود ويتصل بنفس الكروموسوم بالاتجاه المعاكس
– ما هي طفرة النقص ؟
يحدث عندما ينكسر الكروموسوم ويفقد جزء منه
– علل تسبب الطفرات الكروموسومية العددية تشوهات خلقية وعضلية مثل متلازمة الداون
لأنه لا يوجد في نواة خلايا المصابين 47 كروموسوم في وجود كروموسوم إضافي في كروموسوم 21 الجسمي
– علل طفرة الانقلاب نتائجها أقل ضررا من طفرتي النقص أو الزيادة ؟
لأن الانقلاب يغير في ترتيب الجينات في الكروموسومات بين ماقصرتي النقص او الزيادة تغير في عدد الجينات التي يحتوي عليها الكروموسوم
– علل حدوث طفرة الانقلاب يسبب ضررا أقل من باقي الطفرات ؟
لأنه يغير في تركيب الجينات في الكروموسوم وليس في عدد الجينات التي يحتوي عليها
– علل يعد مرض فقر الدم المنجلي حالة وراثية ذات سيادة مشتركة ؟
لأنه بحال وجود أليل سليم وآخر معتل لدى الفرد يظهر عنده المرض بشكل خفيف ما يدل على وجود سيادة مشتركة
– علل التغيرات في تسلسل النيوكليوتيدات على مستوى الجين ينشأ منها طفرة إزاحة الإطار ؟
يغير ادخال النيوكليوتيدات أو نقصها تتابع القواعد النيتروجينية مما يؤدي الى ازاحة إطار القراءة في الرسالة الوراثية
– ما هي التقنية الحيوية ؟
هي استخدام الكائنات الحية لإنتاج منتجات يحتاج إليها البشر
– ما هو التوالد الداخلي ؟
هو تزاوج حيوان أو نباتين ابويين متشابهين ومرتبطين وراثيا من السلالة نفسها من أجل المحافظة على صفة معينة من جيل إلى جيل
– ما هو الكمير ؟
هو كائن حي ينتج عن لاقحتين منحدرتين من حيوانين مختلفين في النوع ويتضمن جسم الكائن خليط من أنسجة الحيوانين كليهما
– علل هناك فرق كبير بين الهجين والكمير ؟
لأن الهجين الناتج من لاقحتين منفردين من نفس اللون اما الكمير فينتج من لاقحتين منفردين من نوعين مختلفين
– علل تستخدم المطفرات الاشعاعية والمواد الكيميائيه لتحفيز الطفره الجينية المستحثة لإظهار صفات جديدة في الكائنات الحية ؟
لان المطفرات تغير تسلسل القواعد النيتروجينية في حمض ال DNA مما يؤدي الى تعديل التعليمات البيوكيميائية على صعيد تصنيع البروتينات وإلى ظهور صفات جديدة في الكائنات الحية
– علل الطرق التقليدية لتهجين النباتات أدت إلى نجاح في بعض النباتات وأنتجت أيضاً تهجينات عديدة أقل نجاحاً ؟
لأن التهجين تحدث غالباً بطريقة غير منظمة نسبياً فتكون النتائج غير متوقعة بسبب اتحاد حمض ال DNA الآباء بشكل عشوائي وبذلك قد اجتمع المورثات المرغوب فيها مثل مقاومة الآفات مع صفات غير مرغوب فيها مثل قلة الإنتاج
– فسر وجود نباتات حجمها اكبر من الحجم الطبيعي ؟
نتيجة حدوث طفرة كروموسومية مستحثة أدت إلى تكوين مجموعة كروموسومية متعددة
– ما هي الهندسة الوراثية ؟
هي تقنية تسمح بتعديل الكائنات الحية بإضافة جين من كائنات حية أخرى إلى حمضها النووي لإنتاج كائنات معدلة وراثياً
– ما هو العلاج الجيني ؟
هو العملية التي يتم فيها استبدال الجين المسبب للاضطراب الوراثي بجين سليم فاعل
– ماهو الهيموفيليا ؟
هي مرض يوصف بعدم تخثر الدم والمصابين به ينقصهم البروتين اللازمه لذلك
– علل بالرغم من الفوائد العديدة للهندسة الوراثية إلا أن المخاوف كبيرة حولها ؟
لان العالم يستطيع التلاعب بالجينات يمكن عن طريق الخطأ صنع كائن حي كالبكتيريا يسبب وباء لا علاج له أو تصنيع كائنات تغير التوازن البيئي
– ما هو العلاج الجيني ؟
هو عملية يتم فيها استبدال الجين المسبب للاضطراب الوراثي بجين سليم فعال
– ما هو الأنسولين ؟
هو هرمون ينتج طبيعياً بواسطة البنكرياس ينظم كمية الجلوكوز بالدم و يستخدم لعلاج المصابين بالسكري
– ما أهمية استخدام الفيروسات المعدلة وراثيا كنواقل في العلاج الجيني ؟
الدخول الى الخلايا و تعديل المادة الوراثية دون أن تسبب مرضاً
– ما هو سجل النسب ؟
هو مخطط يوضح كيفية انتقال الصفات من جيل الى اخر في العائلة و يسمح للعلماء يكتبون ما قد يحصل من اختلالات و أمراض وراثية فيها
– ما هو مرض الدحدحة ؟
هو مرض وراثي يصيب الهيكل العظمي ويتسم بتعظم ظروفي باطني يؤدي إلى قصر القامة بشكل غير طبيعي
– ما المقصود بالجينوم ؟
هو مجموع الجينات الموجودة في نواة الخلايا الكاملة المادة الوراثية المكونة من الحمض النووي الرايبوزي منقوص الاكسجين
– ما هو المسح الوراثي لحديثي الولادة ؟
هو فحص عينة الدم تؤخذ من قدم الطفل لمعرفة ما اذا كان الطفل حامل مرض وراثي معين
– اذكر مهام الفريق الذي يعمل في عيادات الاستشارات الوراثية ؟
أعزائي الطلبة نقدم لكم ميزة الإختبارات الإلكترونية لكتاب الأحياء الصف الثاني عشر ف2
مذكرة (عير محلولة) للاختبار القصير عربي ثامن ف2 #أ. حمادة ماهر 2022 2023 1 -…
فقرات إملاء عربي ثامن ف2 #أ. إيمان علي 2022 2023 1 - مشاهدة المف 2…
سلسلة الاختبارات التجريبية النهائية عربي ثامن ف2 #أ. إيمان علي 2022 2023 1 - مشاهدة…
ورقة عمل(3) (غير محلولة) عربي ثامن ف2 #م. الرفعة 1 - مشاهدة المف 2 -…
ورقة عمل(1) (غير محلولة) عربي ثامن ف2 #م. الرفعة 1 - مشاهدة المف 2 -…
ورقة عمل(4) (غير محلولة) عربي ثامن ف2 #م. الرفعة 1 - مشاهدة المف 2 -…