بنك اسئلة احياء محلول الصف الثاني عشر ف2 التوجيه الفني

بنك اسئلة احياء محلول الصف الثاني عشر ف2 التوجيه الفني

السؤال الأول اختر الأجابة الصحيحة لكل عبارة من العبارات التالية :

1 -العالم الذي اكتشف حمضDNAفي أنوية الخلايا الصديدية  :فريدريك ميشر 

2 -توصف عملية نسخ DNA أنها تضاعف  :جزئي 

3 -كل القواعد النيتروجينية التالية تخص حمضDNAفيما عدا  : U

4 -البكتريوفاج عبارة عن …:  فيروس 

5 -العالم الذي استنتج أن المادة الوراثية تغير الخلايا من خلال تجربته على البكتريا المسببة لمرض

االالتهاب الرئوي عند الفئران :  جريفث 

السؤال الثاني :علل ما يلي تعليلا علميا سليما :-

1 -يمنع تقارب وإعادة التفاف شريطي حمض DNA بعد فصلهما أثناء عملية التضاعف.

لأنه عندما ينفصل الشريطان ، ترتبط إنزيمات أخرى وبروتينات على كل من الشريطين الفرديين ، وتمنع

تقاربهما وإعادة التفافها.

2 -لدى إنزيم بلمرة حمض DNA دور في التدقيق اللغوي.

لأن أثناء عملية التضاعف ، قد تقع بعضالأخطاء ، حيث أن نيوكليوتيدا خاطئا قد يضاف إلى الشريط الجديد،

فيزيل هذا الأنزيم النيوكليوتيد الخاطئ ويستبدله بنيوكليوتيد جديد.

3 -توصف عملية نسخ حمض DNA بأنها تضاعف نصف محافظ ( محافظ جزئي).

لأن كل جزئ DNAجديد يحتوي كل شريط واحد جديد وشريط واحد أصلي

4 -تعتبر القواعد المزدوجة في حمض DNA متكاملة .

لأها تترابط بعضها مع بعض بصورة فريدة أي أن كل قاعدة ثايمين ترتبط مع أدينين وكل قاعدة

جوانين ترتبط مع سيتوسين.

السؤال الثالث :ما أهمية كل من :-

1 -عملية تضاعف حمض DNA.

تضمن هذه العملية أن كل خلية ناتجة سوف تحتوي على نسخة كاملة ومتطابقة من جزيئات حمضDNA

2 -إنزيمات بلمرة حمض DNA.

أ -تتحرك على طول كل من شريطي حمضDNA مضيفة نيوكليوتيدات للقواعد المكشوفة بحسب نظام ازدواج

القواعد.

ب-لديه دور في التدقيق اللغوي.

3-إنزيم الهيليكيز.

يفصل اللولب المزدوج عند نقطة معينة ، بكسر الروابط الهيدروجينية التي تربط القواعد المتكاملة أثناء 

تضاعفDNA

السؤال الرابع : ـ أجب عن الأسئلة التالية

 

1 -عملية بناء المركبات البروتينية تختلف من وقت لأخر حسب احتياجات الخلايا الحية , وكذلك من كائن حي لأخر

, وتتميز هذه المركبات بأنها سلاسل مختلفة الأطوال .

في ضوء هذه العبارة أجب عن الأسئلة التالية :-

1 – ما هى وحدة بناء تلك المركبات البروتينية ؟

الأحماض الأمينية 

2 -مصطلح الشفرة الوراثية نطلقه على شفره جينية ثلاثيه ( الثلاثيات ).

في ضوء هذه العبارة أجب عن األسئلة التالية :-

1 – ما المقصود بالشفرة الوراثية ؟ التتابع المحدد لثالث قواعد نيتروجينية

2 – أذكر سبب وجود واحده من الشفرات التالية UAA , UGA , UAG في نهاية الحمض النووي RNA.m

لالنتهاء من عملية الترجمة

أختر الأجابة الصحيحةمن الأجابات التي تلي كل عبارة من العبارات التالية :-

1 .أھم جزء في تركيب الكائن الحي وھو أساس لاداء وظائف الجسم : البروتينات 

2 .التغير في المادة الوراثية للخلية يسبب طفرة وھذه الطفرة : جميع ما سبق

3 .من أنماط الطفرات الكروموسومية العددية : التثلث الكروموسومي 

4 .طفرة كروموسوميه تركيبية تحدث عندما ينكسر الكروموسوم ويفقد جزء منه : النقص 

5 .طفرة كروموسوميه تركيبية تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ويندمج في كروموسوم

مماثل له :الأنقلاب

6 .طفرة كروموسوميه تركيبية تحدث عند كسر جزء من الكروموسوم ثم اتصاله بكروموسوم غير

مماثل له :الأنتقال 

7 .طفرة كروموسوميه تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ويستدير ويتصل بنفس الكروموسوم

في الأتجاه المعاكس : الأنقلاب

8 .نمط الأجنحة المتعرج في ذبابة الفاكهة ناتج عن طفرة :النقص 

9 .حالة الضمور العضلي النخاعي ناتج عن طفرة كروموسوميه نتيجة : النقص

10- عين ذبابة الفاكهة القطبية الشكل ناتجة عن طفرة : الزيادة 

11 .االأنتقال الروبرتسوني يتم من خلال تبادل أجزاء الكروموسومات : 22،21،15،14،13 

12 .طفرة ناتجة عن تبادل قطع كروموسوميه غير محددة الحجم بين كروموسومين غير متماثلين : الانتقال المتبادل 

13 .طفرة تسبب ضر ًرا أقل من طفرتي الزيادة والنقص : الأنقلاب

14 .طفرة تعرف باختلال الصيغة الكروموسومية : طفرة كروموسوميه عددية 

15 .في حالة التثلث الكروموسومي يكون عدد الكروموسومات : 2n+1 

16 .في حالة وحيد الكروموسومي يكون عدد الكروموسومات : 2n-1 

17 .متلازمة داون ناتجة عن إضافة كروموسوم على الكروموسوم الجسمي رقم : 21 

18 .إذا أثرت الطفرة في نيوكليوتيد واحد سميت : طفرة النقطة

19 .تأثير الطفرة الناتج عن استبدال النيوكليوتيد أو نقص النيوكليوتيد يسمى : طفرة النقطة

21 .من الأسباب الرئيسية المسببة للطفرات الجينية : جميع ما سبق

السؤال الخامس

ضع علامة ( √) أمام العبارة الصحيحة وعلامة ( ×) أمام العبارة غير الصحيحة لكل مما يلي من الاسئلة: التالية-

1 .التغيرفي بروتينات الخلية لا يؤثر على تركيب الخلية أو وظيفتها. ( × )

2 .البروتينات أھم جزء في تركيب الكائن الحي وھي أساسية لوظائف الجسم.( √ )

3 .التغير في حمض DNA يغير البروتينات التي تصنع الخلايا.( √ )

4 .يوجد للطفرات نمطان طفرة كروموسوميه وطفرة جينية. ( √)

5 .الطفرات الجينية تحدث بسبب التغير في الجين. ( √ )

6 .تحدث الطفرة الكروموسومية والجينية في الكروموسومات الكاملة. (× )

7 .بعض الطفرات لا تؤثر في الكائن الحي وعدد قليل منها نافع. ( √)

8 .نمط الأجنحة المتعرج في ذبابة الفاكهة ناتج عن طفرة الزيادة. ( × )

9 .طفرة النقص للجين المشفر لبروتين SMN توجد على الكروموسوم رقم(5)    ( √)

11 .طفرة النقص لجين SMA تسبب الوفاة. ( √)

11 .العين القضيبية الشكل في ذبابة الفاكهة نتجت من طفرة الزيادة في الكروموسوم (X)   (√ ) 

12 .طفرة النقص تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ويندمج مع كروموسوم آخر. (× )

13 .معظم طفرات النقص مهلكة وقد تقتل الكائن الحي.(  √ )

14 .طفرة الآنتقال تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ثم انتقاله إلى كروموسوم نظير. ( × )

15 .الأنتقال الروبرتسوني يحدث خلال تبادل قطع كروموسوميه غير محددة الحجم بين كروموسومين

غير متماثلين.( × )

16 .طفرة الأنقلاب تسبب ضر ًرا أقل من طفرتي النقص والزيادة. ( √ )

17 .في الانتقال الروبرتسوني يكون عدد الكروموسومات في الأنسان 45 وتحدث تغيرات ملحوظة في

المادة الوراثية. ( × )

18 .الكروموسوم الذي يتشكل من اتحاد ذراعين قصيرين يتم فقدانه بعد عدة انقسامات. ( √ )

19 .الأنتقال يؤدي إلى إعادة ترتيب مواقع الجينات على الكروموسوم. ( √ )

21 .متلازمة داون ناتجة عن تثلث كروموسومي في الكروموسوم رقم (21)  ( √ ) 

21 .إذا كان التركيب الجيني لخلايا الأنسان ھو (44+XX )يكو أنثى تيرنر. ( × )

22 .إذا كان التركيب الجيني لخلاياالأنسان ھو (XXY )يكون ذكر كالينفلتر.(√ )

23 .متلازمة تيرنر يكون الشخص المصاب أنثى تمتلك ثالثة نسخ من الكروموسوم الجنسي (X)     (× )

24 .متلازمة كالينفلتر يكون الشخص المصاب ذكر يمتلك كروموسوم (X )واحد أو أكثر زيادة عن

الكروموسومين الجنسيين (XY)     ( √ )

25 .الطفرات الجينية ھي تغيرات في تسلسل النيوكليوتيدات على مستوى الكروموسوم. ( × )

26 .قد تؤثر الطفرة في نيوكليوتيد واحد فتسمى طفرة النقطة. ( √ )

27 .ينتج عن استبدال قاعدة مفردة في الجين المشفر للهيموجلوبين طفرة إزاحةالأطار. ( √ )

28 .تتجاوب الخلايا السرطانية مع االأشارات التي توقف انقسام الخلايا. ( × )