الكروموسومات وأمراضها للصف الثاني عشر العلمي ف2

الكروموسومات وأمراضها للصف الثاني عشر العلمي ف2
1 – مشاهدة المف 2 – تحميل الملف 3 – معلومات حول الملف

معلومات الملف “الكروموسومات وأمراضها للصف الثاني عشر العلمي ف2”
الصف: الصف الثاني عشر العلمي الفصل: أحياء الصف الثاني عشر العلمي المادة: أحياء ف2 الصف الثاني عشر علمي حجم الملف: 74 KB

معلومات الملف “الكروموسومات وأمراضها للصف الثاني عشر العلمي ف2”

الصف: الصف الثاني عشر العلمي

الفصل: أحياء الصف الثاني عشر العلمي

المادة: أحياء ف2 الصف الثاني عشر علمي

حجم الملف: 74 KB

رقم الكروموسوم اسم المرض نوع الصفة الصفة/السبب والأعراض

العين القضبية للذباب طفرة زيادة (تكرار) طفرة زيادة أو تكرار على الكروموسوم X. جسم بار بخلايا النسيج الطلائي عصا الطبل بخلايا كرات الدم البيضاء.

ورم ميلاني

مركز إزالة تنشيط الكروموسوم X

العوز المناعي الشديد

عمى الألوان مرض وراثي متنحي خلل يصيب جين واحد من عدة جينات مرتبطة برؤية الألوان ، وإصابة الشبكية أو العصب البصري مما يؤدي إلى عدم القدرة على تمميز الألوان ورؤية الألوان أسود ورمادي وأبيض. نزف الدم مرض وراثي متنحي خلل في عوامل تخثر الدم مما يؤدي إلى نزيف حاد في حالة الإصابة بجروح وأحياناً نزيف داخلي نتيجة عدم تكون المواد البروتينية المخثرة للدم. وهن دوشين العضلي مرض وراثي متنحي يتحكم في تكوين مادة بروتينية في العضلات (الديستروفين) تظهر أعراض المرض في سن 4 أو 5ينتج عنه ضعف عضلات الحوض وعدم القدرة على المشي كما تؤثر على جميع عضلات الجسم. الكساح المقاوم لفيتامين D مرض وراثي سائد تشوه في الهيكل العظمي بسبب نقص تكلس العظام وهو مرض لا يستجيب للعلاج بفيتامين D

فرط إشعار صوان الأذن مرض وراثي سائد في الذكور فقط أحد الجينات هولاندريك ،يتمثل

44X

أنثى تيرنر نقص كروموسوم X نقص كروموسوم جنسي X، متخلفة النمو ، عاقر

44XXY

ذكر كلاينفلتر زيادة كروموسوم X. زيادة كروموسوم جنسيX،عاقر، ملامح أنثوية.

/45XX

45XY

أنثى داون (المنغولي) ذكر داون (المنغولي) تثلث كروموسومي زيادة كروموسوم جسدي زيادة كروموسوم جسدي ووجود 3 نسخ منه رقم (21) ،تخلف عقلي ، شوه القلب، تركيب مميز للجسم والوجه. الدحدحة مرض وراثي سائد مرض يصيب الهيكل العظمي ويتسم بتعظم غضروفي باطني يؤدي إلى قصر القامة. (القزامة) المهاق مرض وراثي متنحي نقص الصبغ في الجلد والشعر والعينين والرموش الجلاكتوسيميا مرض وراثي متنحي تراكم سكر الجالاكتوز في الأنسجة ، التأخر العقلي، تضرر الكبد والعينين. ارتفاع كوليسترول الدم مرض وراثي سائد زيادة الكوليسترول في الدم،مرض القلب

قصور هرمون الغدة الدرقية الخلقية مرض وراثي متنحي أو سائد تظهر العوارض متأخراً ،تشوهات في نمو العظام خاصة الطويلة منها،القزامة،بطء النمو العاطفي والذهني، الإمساك المزمن،خشونة الجلد،هبوط ضغط الدم ،النعس. يتم العلاج بجرعات يومية من الهرمون التعويضي.