إجابة بنك اسئلة الوراثة أحياء للصف الثاني عشر ف2
إجابة بنك اسئلة الوراثة أحياء للصف الثاني عشر ف2 |
---|
إجابة بنك اسئلة الوراثة أحياء للصف الثاني عشر ف2
معلومات الملف “إجابة بنك اسئلة الوراثة أحياء للصف الثاني عشر ف2” |
---|
الصف: الصف الثاني عشر العلميالفصل: أحياء الصف الثاني عشر العلميالمادة: أحياء ف2 الصف الثاني عشر علميحجم الملف: 5.50 MB |
إجابة بنك أسئلة الوراثة أحياء للصف الثاني عشر ف2 نقدمها لكم بأسلوب سهل وممتع للقارئ و المتعلم
جزيء الوراثة
( حمض DNA ) جزئ كبير يشبه السلم الحلزوني يحمل المادة الوراثية في الخلية .
( حمض DNA ) المكون الأساسي للجينات والكر وموسومات ويخزن المعلومات اللازمة لعمل الخلايا
( DNA ) تركيب خلوي عبارة عن شريط يحمل معلومات مشفره يجب أن تحل حتى تصبح ذات فائدة .
( فريدريك ميشر ) عالم اكتشف حمضيا نوويا في انويه الخلايا الصديدية
اشرح خطوات تجربه العالم فريدريك جريفث لتحديد ما إذا كانت الجينات تتركب من DNA آم من البروتين ؟
أ- حقن فأر ببكتريا مسببه للمرض من النوع ( S ) ( التي لها غطاء هلامي) أدت إلى موته
ب- حقن فار ببكتريا مسببه للمرض من النوع ( R ) ( التي ليس لها غطاء) لم يمت الفار
ت- حقن الفار ببكتريا ( S ) بعد تعريضها لحرارة عالية فلم تؤدي إلى موت الفار
ث- حقن الفأر بخليط من بكتريا ( S , R ) بعد تعريض البكتريا ( S ) لحرارة عالية أدى ذلك إلى موت الفار
![](https://i0.wp.com/study-kw.com/wp-content/uploads/d8a5d8acd8a7d8a8d8a9-d8a8d986d983-d8a7d8b3d8a6d984d8a9-d8a7d984d988d8b1d8a7d8abd8a9-d8a3d8add98ad8a7d8a1-d984d984d8b5d981-d8a7d984d8ab_638d06a0b1287.png?w=1290&ssl=1)
كيف فسر فردریك جریفث النتائج التي توصل الیھا عن تجربته على الفئران ؟
1- إن ماده التحول انتقلت بطریقة ما من سلاله S المیتة بالحرارة إلى سلاله R الحية مما أدى
إلى تحول السلالة R إلى سلالة s كيف ؟ اسألني اجاوبك
2- إن ماده التحول ھي ماده وراثیة لأنھا أظھرت صفات جدیدة في النسل
![](https://i0.wp.com/study-kw.com/wp-content/uploads/d8a5d8acd8a7d8a8d8a9-d8a8d986d983-d8a7d8b3d8a6d984d8a9-d8a7d984d988d8b1d8a7d8abd8a9-d8a3d8add98ad8a7d8a1-d984d984d8b5d981-d8a7d984d8ab_638d06a1a04b7.png?w=1290&ssl=1)
عدد بعض الأدلة على إن DNA هو ماده الوراثة ولیس البروتین ؟
1 – إن DNA ھو الذي یسبب تحول البكتریا R إلى s
2 – إن الكثیر من البروتینات تتضرر من الحرارة
3 – إن الفاجات تحقن DNA ولیس البروتین
كیف اثبت العالمان مارثا تشیس وألفرید ھیرشي من إثبات إن DNA ھو ماده الوراثة ولیس البروتین ؟
استخدما فاجات بھا DNA مشع وأخرى بھا بروتین مشع في أصابھ البكتریا 0 لاحظا * بدأت البكتیریا في إنتاج فیروسات جدیدة من البكتریوفاج
![](https://i0.wp.com/study-kw.com/wp-content/uploads/d8a5d8acd8a7d8a8d8a9-d8a8d986d983-d8a7d8b3d8a6d984d8a9-d8a7d984d988d8b1d8a7d8abd8a9-d8a3d8add98ad8a7d8a1-d984d984d8b5d981-d8a7d984d8ab_638d06a1e998d.png?w=1290&ssl=1)
تركیب الحمض النووي وتضاعفه
مما یتركب النیوكلیوتید المكون للحمض النووي DNA ؟
یتكون من :
1- سكر خماسي الكربون منقوص O2 ( دیؤكسي رایبوز ) آو رایبوز في حمض RNA
2- مجموعة الفوسفات
3- قاعدة نیتروجینیة واحدة.
ماذا استنتج شارجاف من خلال تجاربه بتحلیل كمیات القواعد N2 الاربعه في حمض DNA ؟
أوضح إن نسب الجوانین و السیتوسین في حمض DNA متساویة غالبا وكذلك نسبه الأدنین و الثایمین متساویة أیضا
مما یتكون حمض DNA طبقا لنموذج اللولب المزدوج للعالمین واتسون وكریك ؟
من ثلاث مكونات للنیوكلیوتیدة ( السكر الخماسي – الفوسفات : المرتبطان معا بروابط تساھمیة لتكون ھیكل السلم الحلزوني – المكون الثالث ھو القواعد النیتروجینیة التي ترتبط بالسكر )
ترتبط كل قاعدتین بروابط ھیدروجینیة لتكوین درجات السلم الحلزوني
ما ھي أھمیه اكتشاف حمض DNA لعلماء الوراثة ؟
أصبح العلماء قادرین على شرح كیفیه تضاعف الجینات وكیفیه عملھا
ما المقصود بمشروع الجینوم البشري
ھو محاولة إعداد تتابع النیوكلیوتیدات ( القواعد النیتروجینیة ) لكافة جزیئات حمض DNA البشري الذي من الضروري إكماله
تضاعف حمض DNA
ما ھي أھمیة تضاعف حمض DNA قبل انقسام الخلیة ؟
لضمان إن كل خلیة ناتجة عن الانقسام سوف تحتوي على نسخة كاملة ومتطابقة من جزیئات حمض DNA.
ما ھي خطوات تضاعف حمض DNA ؟
1 – یفصل إنزیم الھیلیكیز اللولب المزدوج عند نقطة معینة تسمى شوكة التضاعف وذلك بكسر الروابط الھیدروجینیة التي تربط القواعد المتكاملة.
2 – ترتبط إنزیمات و بروتینات أخرى على كل من الشر یطین المنفصلین لتمنع تقاربھما حتى لا تعاد التفافھما .
3 – تتحرك إنزیمات بلمرة DNA على طول كل شریط مضیفة نیوكلیوتید للقواعد المكشوفة لیتشكل لولبان مزدوجان جدیدان.
4 – یقوم إنزیم بلمرة DNA بدور في تصحیح الأخطاء التي قد تقع أثناء عملیة التضاعف.
ما ھي أھمیة إنزیم بلمرة DNA أثناء عملیة التضاعف :
1- یقوم بإضافة نیوكلیوتیدات مكملة للقواعد المكشوفة من كل شریط من شریطي DNA.
2- التدقیق اللغوي (یقوم بإزالة النیوكلیوتیدات التي ارتبطت بالخطأ في حمض DNA ویستبدلھا بالنیكلیوتید الصحیح )
ما المقصود بشوكة التضاعف ؟
ھي النقطة التي یتم عندھا فصل اللولب المزدوج عن طریق كسر الروابط الھیدروجینیة التي تربط القواعد المتكاملة وذلك عن طریق إنزیم الھیلیكیز
ما ھي أھمیة التدقیق اللغوي الذي یقوم به إنزیم بلمرة DNA ؟
تجنب الأخطاء التي تحدث أثناء التضاعف الذاتي لحمض DNA وذلك للمحافظة على ترتیب النیوكلیوتیدات في كل من اللولبین الناتجین عن عملیة التضاعف .
ما ھي أھمیة وجود أكثر من شوكة تضاعف في DNA الخیطي في الخلایا حقیقیة النواة ؟
ھو سرعة حدوث عملیة التضاعف بدرجة كبیرة جداً
ماذا تتوقع أن یحدث وجود شوكة تضاعف فقط في DNA لذبابة الفاكھة ؟
یؤدي ذلك الى أن عملیة التضاعف تستغرق 16 یوم بدلا من ثلاث دقائق .
ما المقصود بفقاعة التضاعف ؟
ھي المسافة بین شوكتي تضاعف متتالیین في حمض DNA التي یحدث بھا تضاعف في اتجاھین متعاكسین
علل : توصف عملیة نسخ حمض DNA بأنھا تضاعف نصف محافظ ؟
لان كل جزيء جدید یحتوي على شریط واحد جدید و شریط واحد أصلي وبذلك یتم المحافظة على شرائط أحادیة من حمض DNA ونقلھا لأجیال عدیدة أثناء الانقسام الخلوي . ( تضاعف نصف محافظ ) تضاعف حمض DNA الذي یعمل فیه كل شریط من شریطي DNA كقالب لإضافة نیوكلیوتیدات مكمله
من التركیب الجیني الى التركیب الظاھري
بما تفسر نمو یرقات النمل الى عاملات مطیعات أو جنود ضخمة وشرسة ؟
بسبب تغیر نوع الغذاء التي تتغذى علیه والذي یغیر التوازن الھرموني وھذا بالتالي یؤثر في الجینات .
ما المقصود بالجینات ؟
ھي عبارة عن مقاطع من DNA مكونه من تتابعات من النیوكلیوتیدات ویشكل ھذا التتابع شفرة تصنیع البروتینات في الخلیة الحیة.
كیف یعبر الجین عن نفسه ؟ كیف یؤدي الجین الى إظھار الصفات الوراثیة ؟
ان الجین یستخدم ( یشفر ) لبناء بروتین معین ویتحول البروتین الى إنزیم معین یتسبب في حدوث تفاعل یؤدي الى ظھور صفة أو یعمل البروتین على تنشیط أو تثبیط جین آخر. ( mRNA ) حمض نووي یتألف من شریط مفرد من النیوكلیوتیدات یؤدي دورا مھما في النقل المعلومات الوراثیة من DNA الى السیتوبلازم لتصنیع البروتین.
ما المقصود بعملیة النسخ ؟
ھي عملیة یتم فیھا نسخ المعلومات الوراثیة من أحد شریطي حمض DNA على صورة شریط من m RNA
اشرح خطوات نسخ mRNA ؟
1 -یلتحم إنزیم بلمرة RNA مع حمض DNA فیفصل احد شریطي DNA عن الآخر فتنكشف القواعد النیتروجینیة.
2 -تستخدم احد شریطي DNA كقالب لصنع جزيء جدید من RNA.
3 – یقوم إنزیم بلمرة RNA بقراءة كل نیوكلیوتید في DNA ویقرنھا مع نیوكلیوتید من نیوكلیوتیدات RNA المتكاملة .
4 – ینفصل الإنزیم عن DNA و یخرج mRNA الى السیتوبلازم
5 -و یرتبط شریطاً DNA مرة أخرى
![](https://i0.wp.com/study-kw.com/wp-content/uploads/d8a5d8acd8a7d8a8d8a9-d8a8d986d983-d8a7d8b3d8a6d984d8a9-d8a7d984d988d8b1d8a7d8abd8a9-d8a3d8add98ad8a7d8a1-d984d984d8b5d981-d8a7d984d8ab_638d06a29bef3.png?w=1290&ssl=1)
ما ھي أھمیة إنزیم بلمرة RNA ؟
یعمل على قراءة كل نیوكلیوتید في أحد شریطي DNA ویقرنھا مع نیوكلیوتیدات حمض RNA المقترنة أو المتكاملة ولكن یقرن u مع A بدلا من Tمع A.
ما ھو إنزیم بلمرة RNA ؟
إنزیم یضیف نیوكلیوتیدات للقواعد المكشوفة لشریط حمض DNA بحسب ازدواج القواعد لإنتاج شریط حمض mRNA
ماذا تتوقع أن یحدث بعد اكتمال عملیة النسخ ؟
ینفصل الانزیم polymerase RNA عن شریط حمض DNA و یطلق جزيء حمض mRNA الى السیتوبلازم . ویرتبط شریطاً حمض DNA مجدداً لیعید تكوین اللولب المزدوج الأساس . ثم یتم تشذیب pre mRNA