| رقم22 |
الكروموسومات الجسمية في الإنسان و يحمل جينات اللوكيميا واليلات تليف النسيج العصبي |
| رقم21 |
الكروموسوم الجسمي في الإنسان يحتوي علي جين يرتبط بحالة تصلب النسيج العضلي الجانبي( مرض لوجيهريج ) 2014/ |
| العبور |
عملية اعادة ارتباط الكروموسومات اثناء الإنقسام الميوزي عند الإنسان |
| الإرتباط |
تعرف الجينات المرتبطة بكروموسوم واحد وتورث معا |
| 44XY |
المعادلة العامة لعدد الكروموسومات لخلية جسمية ذكرية في الإنسان |
| الكروموسوم X |
الكروموسوم المسؤ و ل عن تحديد نوع الجنس في الإنسان |
| الكروموسوم XX |
الكروموسومات الجنسية في خلية جسدية انثوية |
| عدم فاعلية |
خاصية تعطيل كروموسوم X في الخلية الإنثوية |
| عصا الطبل |
الشكل الذي يظهر عليه الكروموسوم x المعطل في الخلية الإنثوية |
| اجسام بار |
الشكل الذي يظهر عليه الكروموسوم x المعطل في خلايا النسيج الطلائي |
| السيادة التامه |
الحالة الوراثية التى تتحكم فى توارث شكل شحمة الأذن فى الإنسان .
او الحالة التي يكون فيها جين واحد مشؤول عن اظهار الصفة
|
| الأليل السائد |
الأليل المسؤول عن الشكل الحر لشحة الأذن |
| الأليل المتنحي |
الإليل المسؤول عن الشكل الملتحم لشحة الأذن |
| فقر الدم المنجلى |
مرض وراثى يسبب تكون هيموجلوبين غير طبيعى غير قادر على أداء وظيفته |
| السيادة المشتركة |
الحالة الوراثية المسئوله عن تكون الهيموجلوبين فى الإنسان .
او حالة وراثية يشارك فيها كل اليل في اظهار صفة متوسطة
|
| سجل النسب |
مخطط يوضح انتقال الصفات من جيل لآخر فى العائلة ويسمح بتتبع الأمراض الوراثية فيها.2014/2015 |
| |
من رموز سجل النسب ويمثل الجنس غير المحدد |
| الفينيل كيتونوريا |
مرض وراثي ناتج عن أليل غير سليم منتج محمول على الكروموسوم 12 ويسبب تخلف عقلي |
| البله المميت |
مرض وراثى نادر يؤدى إلى نقص نشاط إنزيم هيكسوسامينيديز مما يلحق الضرر بالدماغ
من اعراضه فقدان السمع والبصر وضعف عضلي وعقلي ص
|
| الدحدحه |
مرض وراثى يصيب الهيكل العظمى مسببا تعظم غضروفى باطنى يؤدى إلى قصر القامه
( القزامة)
|
| هانتنجتون |
خلل وراثى يصيب الجهاز العصبى فبسبب فقدان التحكم العضلى ويؤدى إلى الوفاة وال تبدأ عوارضه إال فى سن الثلاثين أو الأربعين |
| الجلاكتوسيميا |
خلل وراثى يصيب الجهاز العصبى فبسبب فقدان التحكم العضلى ويؤدى إلى الوفاة ولا تبدأ عوارضه إلا فى سن الثلاثين أو الأربعين ص83 |
