حل بنك أسئلة أحياء الوراثة الصف الثاني عشر ف2
حل بنك أسئلة أحياء الوراثة الصف الثاني عشر ف2 |
---|
حل بنك أسئلة أحياء الوراثة الصف الثاني عشر ف2
معلومات الملف “حل بنك أسئلة أحياء الوراثة الصف الثاني عشر ف2” |
---|
الصف: الصف الثاني عشر العلميالفصل: أحياء الصف الثاني عشر العلميالمادة: أحياء ف2 الصف الثاني عشر علميحجم الملف: |
حل بنك أسئلة أحياء الوراثة للصف الثاني عشر ف2: نقدم لكم طلبتنا الأعزاء مجموعة معلومات شاملة بشكل سؤال وجواب في أحياء الوراثة الصف الثاني عشر وضعت بطريقة متسلسة ومرتبة ، ليسهل عليكم الحفظ واستذكار الأفكار، تم وضع الملف من قبل معلم متخصص بتدريس المادة.
حل بنك أسئلة أحياء الوراثة للصف الثاني عشر ف2: بإمكانكم تحميل هذا الملف على شكل بي دي أف جاهز للتشغيل على أي جهاز لوحي أو الكتروني أو كمبيوتر كما يمكنكم تصفح الملف فقط من خلال هذه الصفحة من الموقع مباشرة.
الدرس (1-5) الطفرات و (1-6) الجينات والسرطان
السؤال الأول:اختر الإجابة الصحيحة من الإجابات التي تلي كل عبارة من العبارات التالية:
1-أهم جزء في تركيب الكائن الحي وهو أساس لأداء وظائف الجسم:
أ-الكروموسومات ب-الأجهزة ج-البروتينات د-الأحماض النووية
2-التغير في المادة الوراثية للخلية يسبب طفرة وهذه الطفرة:
أ-بعضها ضار أو قاتل ب-القليل منها نافع ج-لاتؤثر في الكائن د-جميع ماسبق صحيح
3-من أنماط الطفرات الكروموسومية العددية:
أ-التثلث الكروموسومي ب-النقص ج-الانتقال د-الزيادة
4-طفرة كروموسومية تركيبية تحدث عندما ينكسر الكروموسوم ويفقد جزء منه:
أ-الزيادة ب-التكرار ج-النقص د-الانتقال
5-طفرة كروموسومية تركيبية تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ويندمج في كروموسوم مماثل له:
أ-النقص ب-الزيادة ج-الانتقال د-الانقلاب
6-طفرة كروموسومية تركيبية تحدث عند كسر جزء من الكروموسوم ثم اتصاله بكروموسوم غير مماثل له:
أ-النقص ب-الزيادة ج- الانتقال د- الانقلاب
7-طفرة كروموسومية تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ويستدير ويتصل بنفس الكروموسوم في الاتجاه المعاكس:
أ- التكرار ب-الانقلاب ج-الزيادة د-النقص
8-نمط الأجنحة المتعرج في ذبابة الفاكهة ناتج عن طفرة:
أ-النقص ب-التوحد الكروموسومي ج-التثلث الكروموسومي د-الانتقال والانقلاب
9-حالة الضمور العضلي النخاعي ناتج عن طفرة كروموسومية نتيجة:
أ-الزيادة ب-النقص ج-الانتقال د-الانقلاب
10-عين ذبابة الفاكهة القطبية الشكل ناتجة عن طفرة:
أ-الزيادة ب-الانتقال ج-النقص د-الانقلاب
11-طفرة ناتجة عن تبادل قطع كروموسومية غير محددةالحجم بين كروموسومين غير متماثلين:
أ-الانتقال المتبادل ب-الانتقال الروبرتسوني ج-الزيادة د-الانتقال والانقلاب
12-طفرة تسبب ضرراً أقل من طفرتي الزيادة والنقص:
أ-الانتقال ب-الانقلاب ج-الانتقال المتبادل ج-جميع ماسبق
13-طفرة تعرف باختلال الصيغة الكروموسومية:
أ-طفرة جينية ب-طفرة كروموسومية تركيبية ج-طفرة كروموسومية عددية د-جميع ماسبق
14-في حالة التثلث الكروموسومي يكون عدد الكروموسومات:
أ-0n ب-3n ج-2n+1 د-2n-1
15-في حالة وحيد الكروموسومي يكون عدد الكروموسومات:
أ-0n ب-3n ج-2n-1 د-2n+1
16-متلازمة داون ناتجة عن إضافة كروموسوم على الكروموسوم الجسمي رقم:
أ-22 ب-23 ج-21 د-24
17-إذا أثرت الطفرة الناتج عن في النيوكليوتيد واحد سميت:
أ-انتقال روبرتسوني ب-وحيد الكروموسوم
ج-طفرة النقطة د-طفرة التثلث الكروموسومي
18-تأثير الطفرة الناتج عن استبدال النيوكليوتيد أو نقص النيوكليوتيد يسمى:
أ-طفرة الانتقال ب-طفرة النقطة ج-الزيادة د-الانقلاب
19-من الأسباب الرئيسية المسببة للطفرات الجينية:
أ-استبدال نيوكليوتيد ب- نقص نيوكليوتيد ج-إدخال نيوكليوتيد د-جميع ماسبق
20-يعتبر مرض فقر الدم المنجلي الناتج عن هيموجلوبين غير سليم ناتج عن:
أ- طفرة النقص ب-طفرة النقطة ج-طفرة الزيادة د-طفرة كروموسومية عددية
21-من الأورام الأكثر ضرراً ويكون قادراً على الانتشار:
أ-الورم الحميد ب- الورم الخبيث ج-الأورام البينية د- الأورام الوراثية
22-الورد الحميد:
أ-ينتشر في الأنسجة المحيطة ب-يغزو الدم
ج-لاينتشر في الأنسجة المحيطة د-يحدث العديد من المشاكل
23-الورم الخبيث:
أ-ينتشر في الأنسجة المحيطة ب-يؤثر على وظائف الأنسجة الأخرى
ج-مضر جداً د-جميع ماسبق صحيح
24-أحد الأسباب التالية لا يعد من مسببات السرطان:
أ-الوراثة ب- العوامل البينية
ج-التعامل مع شخص مصاب بالسرطان د- جميع ماسبق صحيح
25-العامل البيني الذي يمكن أن يحدث طفرات في حمض DNA:
أ- الجين ب-المطفر ج- مسرطن د-قامع للورم
26- مسرطنات تتشابه كيميائياً مع قواعد حمض DNA تسمى:
أ-قامعة الأورام ب- مطفر ج- الانبثاث د-قواعد موازية
السؤال الثاني:ضع علامة ( √) أمام العبارة الصحيحة وعلامة (× ) أمام العبارة غير الصحيحة لكل
مما يأتي:
1-التغير في بروتينات الخلية لايؤثر على تركيب الخلية أو وظيفتها. (×)
2-البروتينات أهم جزء في تركيب الكائن الحي وهي أساسية لوظائف الجسم. ( √)
3-التغير في حمض DNA يغير البروتينات التي تصنع الخلايا. ( √)
4-يوجد للطفرات نمطان طفرة كروموسومية وطفرة جينية. ( √)
5-الطفرات الجينية تحدث بسبب التغير في الجين. ( √)
6-تحدث الطفرة الكروموسومية والجينية في الكروموسومات الكاملة. (×)
7-بعض الطفرات لا تؤثر في الكائن الحي وعدد قليل منها نافع . ( √)
8-نمط الأجنحة المتعرج في ذبابة الفاكهة ناتج عن طفرة الزيادة. (×)
9-طفرة النقص للجين المشفر لبروتين SMN توجد على الكروموسوم رقم (5). ( √)
10-طفرة النقص لجين SMN تسبب الوفاة. ( √)
11-العين القضبية الشكل في ذبابة الفاكهة نتجت من طفرة الزيادة في الكروموسوم (X). ( √)
12-طفرة النقص تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ويندمج مع كروموسوم آخر. (×)
13-معظم الطفرات النقص مهلكة وقد تقتل الكائن الحي. ( √)
14-طفرة الانتقال تحدث عندما ينكسر جزء من الكروموسوم ثم انتقاله إلى كروموسوم نظير. (×)
15-الانتقال الروبرتسوني يحدث خلال تبادل قطع كروموسومية غير محددة الحجم بين كروموسومين غير متماثلين. (×)
16-طفرة الإنقلاب تسبب ضرراً أقل من طفرتي النقص والزيادة. ( √)
17-في الانتقال الروبرتسوني يكون عدد الكروموسومات في الإنسان 45 وتحدث تغيرات ملحوظة في المادة الوراثية. (×)
18-الكروموسوم الذي يتشكل من اتحاد ذراعين قصيرين يتم فقدانه بعد عدة انقسامات . ( √)
19-تتجاوب الخلايا التي أصبحت سرطانية مع الإشارات التي توقف انقسام الخلايا. (×)
20-الانتقال يؤدي إلى إعادة ترتيب مواقع الجينات على الكروموسوم. ( √)
21-متلازمة داون ناتجة عن تثلث كروموسومي في الكروموسوم رقم(21). ( √)
22-إذا كان التركيب الجيني لخلايا الإنسان هو (XX+44) يكون أنثى تيرنر. (×)
23-إذا كان التركيب الجيني لخلايا الإنسان هو (XXY)يكون ذكر كلاينفلتر. ( √)
24-متلازمة تيرنر يكون الشخص المصاب أنثى تمتلك ثلاثة نسخ من الكروموسوم الجنسي (X). (×)
25-متلازمة كلاينفلتر يكون الشخص المصاب ذكر يمتلك كروموسوم (X) واحد أو أكثر زيادة عن الكروموسومين الجنسيين (XY). ( √)
26-الطفرات الجينية هي تغيرات في تسلسل النيوكليوتيدات على مستوى الكروموسوم. (×)
27-تؤثر الطفرة في نيوكليوتيد واحد فتسمى طفرة النقطة. ( √)
28-قد ينتج عن استبدال قاعدة مفردة في الجين المشفر للهيموجلوبين طفرة إزاحة الإطار. ( √)
29-تتجاوب الخلايا السرطانية مع الإشارات التي توقف انقسام الخلايا (×)
30-الورم الحميد يغزو الأنسجة المحيطة ويكون مضراً جداً. (×)
31-العامل الذي يساعد أو يسبب حدوث السرطان هو العامل المسرطن. ( √)
32-الجينات القامعة للأورام مسؤولة عن نمو الخلايا السرطانية. (×)
33-بعض المسرطنات تتشابه كيميائياً مع قواعد حمضDNA وتسمى قواعد موازية. ( √)
34-تتوقف قدرة المركبات الكيميائية على إحداث السرطان حسب قدرتها على إحداث الطفرات. ( √)
السؤال الثالث: اكتب الاسم أو المصطلح العلمي الذي تدل عليه كل عبارة من العبارات التالية:
1-التغير في المادة الوراثية للخلية. (الطفرة)
2-التغيرات في بنية الكروموسوم أو تركيبه. ( طفرات كروموسومية تركيبية )
3-انكسار الكروموسوم وفقد جزءاً منه. ( طفرة النقص )
4-انكسار جزء من الكروموسوم واندماجه في كروموسوم مماثل له. ( طفرة الزيادة )
5-انكسار جزء من الكروموسوم ثم انتقاله إلى كروموسوم آخر غير مماثل. ( طفرة الانتقال )
6-استدارة الكروموسوم رأساً على عقب. ( طفرة الانقلاب )
7-انكسار جزء من الكروموسوم واستدارته حول نفسه ليعد ويتصل بالكروموسوم نفسه في الإتجاه المعاكس. ( طفرة الانقلاب )
8-طفرة كروموسومية تسبب اختلالاً في عدد الكروموسومات في خلايا الكائن وتعرف باختلال الصيغة الكروموسومية. ( طفرة كروموسومية عددية )
9-تبادل قطع كروموسومية غر محددة الحجم بين كروموسومين غير متماثلين. ( الانتقال المتبادل )
10-متلازمة ناتجة عن وجود كروموسوم إضافي للزوج الكروموسومي الجسمي رقم (21). (متلازمة داون )
11-متلازمة ناتجة عن نقص كروموسوم جنسي (X) في أنثى الإنسان. (متلازمة تيرنر)
12-تغيرات في تسلسل النيوكليوتيدات على مستوى الجين. ( الطفرات الجينية )
13- طفرة تؤثر في نيوكليوتيد واحد. ( طفرة النقطة )
السؤال الرابع: علل كلاً مما يلي تعليلاً علمياً سلمياً:
1-تعد البروتينات أهم جزء في تركيب الكائن الحي وهي أساسية لأداء وظائف الجسم.
لأنها تؤدي وظائفها داخل خلايا الكائن الحي وخارجها كما تعمل بعضها كمنشط أو كابح محفزاً للجينات على العمل أو التوقف.
2-تغير تركيب بروتينات الخلايا.
نتيجة التغير في حمض DNA
3-تسمية الطفرات الكروموسومية والطفرات الجينية بهذا الاسم.
لأن الطفرات الكروموسومية تحدث في الكروموسومات الكاملة أما الطفرات الجينية فتحدث في الجينات نفسها.
4-حدوث الطفرة الكروموسومية العددية .
نتيجة الانقسام الغير منتظم للخلايا الذي يتمثل بـ
أ- عدم انفصال الكروموسومات المتماثلة أثناء الانقسام الميوزي الأول.
ب- عدم انفصال الكروماتيدتين الشقيقتين أثناء الانقسام الميوزي الثاني.